Позвоните нам8-800 505-89-72Или напишите info@gaucher.ru

 

Видеофильм рассказывает о трогательных моментах из жизни Элизы, страдающей редким генетическим заболеванием - синдромом Вильямса, и ее родителях Серхио и Кате. Фильм переведен более чем на двадцать языков.

 

О своем желании принять участие во всемирном Дне больных редкими заболеваниями 2016 высказались пациентские организации из восьмидесяти стран и регионов. Во всем мире пройдут различные мероприятия, посвященные этому дню, на национальных и местных уровнях. Впервые в Дне больных редкими заболеваниями примут участие организации из Индонезии и Уганды.