Болезнь Паркинсона — одно из самых частых неврологических заболеваний пожилого возраста. Оно развивается вследствие гибели нервных клеток, вырабатывающих дофамин, в особой области мозга, так называемой черной субстанции. Эта структура головного мозга отвечает за движения, тонус мышц, а также участвует во многих вегетативных функциях: дыхании, сердечной деятельности, тонусе кровеносных сосудов. В результате нехватки дофамина у человека развиваются различные симптомы: дрожание в руках и ногах, замедленность движений, изменения походки, почерк становится мелким и неразборчивым. У многих больных со временем присоединяются расстройства памяти и внимания.
В некоторых случаях, причиной болезни Паркинсона становится генетический фактор.
Последние научные исследования доказали взаимосвязь мутации в гене глюкоцереброзидазы (ГБА) с развитием болезни Паркинсона. В то же время две мутации в данном гене приводят к развитию болезни Гоше.
Благодаря современным методам лечения удается приостановить развитие болезни Паркинсона, что дает таким больным возможность вести активную, полноценную жизнь в случае своевременно начатой терапии. Зная о предрасположенности к данному заболеванию, вы сможете корректировать медикаментозно свое состояние, что позволит Вам объективно, с учетом данного заболевания, планировать свою дальнейшую жизнь.
Важно вовремя заметить начало болезни (дрожание, замедленность движений, изменение почерка и др.) и незамедлительно обратиться за медицинской помощью.
Вы можете проконсультировать себя и своих родственников по данному вопросу на нашей кафедре неврологии РМАПО, где ведется научное исследование по изучению взаимосвязи болезни Паркинсона и болезни Гоше, с проведением генетического анализа.
Запишитесь на прием по телефону 8- 926- 315- 70-19. Консультация осуществляется бесплатно.