Позвоните нам8-800 505-89-72Или напишите info@gaucher.ru

Как заявили в швейцарской фармацевтической компании Roche, FDA присвоило статус приоритетного рассмотрения препарату для лечения BRAF-позитивных прогрессирующих меланом Zelboraf (vemurafenib), разработанному подразделением Genentech, сообщает FirstWord Pharma.
Решение по препарату ожидается к 11 августа 2015 г.
Автор: Илья Дугин, «Фармацевтический вестник»